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  • 肿瘤新生抗原

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个体化肿瘤新生抗原多肽制备套餐,包括三个方面一:个体化肿瘤组织和外周血的全基因测序,二:个体化肿瘤新生抗原多肽序列预测,三:个体化肿瘤新生抗原的多肽制备

 
个体化肿瘤组织和外周血的全基因测序:每个个体达到T级的数据量。
全外显子测序(WES):利用探针(BGI-V4)杂交富集外显子区域的DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段
转录组测序(WTS):全面快速地获得特定细胞或组织在某一状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息,包括编码蛋白质的mRNA和各种非编码RNA,基因选择性剪接产生的不同转录本的表达丰度等。
 
个体化肿瘤新生抗原多肽序列预测:
利用生物信息学技术,基因组大数据和AI计算机算法,预测个体化肿瘤新生抗原多肽序列,对 MHC(主要组织相容性复合体)亲和力预测,考察II 类HLA多肽递呈能力,筛选鉴别出能够被 T 细胞识别的新生抗原, 获得高特异性,高MHC亲和力,高免疫原性的个体化肿瘤新生抗原多肽序列。
 
个体化肿瘤新生抗原的多肽制备:
 
1,新生抗原多肽30条。
2,新生抗原多肽合成规模每条多肽24mg,纯度95%以上。
3,新生抗原多肽中的有毒酸控制,转成安全的醋酸盐形式。
4,冻干后新生抗原多肽的内毒素控制在10EU/mg以下。
 
个体化肿瘤新生抗原免疫治疗技术,是前沿的,先进的肿瘤治疗技术,需要行业内专家积极努力去突破,正如美国NCH教授 Elaine R. Mardis 在美国癌症研究协会(AACR)年会上对肿瘤治疗未来的期许 :“Where is the magic pill? Maybe is the magic vaccine !”我们相信个体化新生抗原肿瘤疫苗的蓬勃发展会最终为人类抗击癌症的事业做出不可替代的贡献。
 
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